פלוריסטם תרפיוטיקס אינק. תירשם למסחר בתל-אביב במסגרת הרישום הכפול • המניות הרגילות של החברה יירשמו גם בבורסה בתל אביב בנוסף לרישומן ב NASDAQ- החל מה-19 בדצמבר 2010, לפי הסימול: פלתר• מניות החברה צפויות להיכלל בארבעה מדדי הבורסה• החברה תפתח את יום המסחר של ה 19 בדצמבר, 2010 תערוך מייד לאחר מכן כנס משקיעים ומסיבת עיתונאים

הודעה לעיתונות
12/12/2010
 
 חיפה, ישראל – דצמבר 12, 2010 –  פלוריסטם תרפיוטיקס אינק.(NasdaqCM: PSTI)  , הודיעה היום שהמניות הרגילות שלה נרשמו למסחר בבורסה לניירות ערך בתל אביב בנוסף לרישומן בבורסת NASDAQ. המסחר במניות הרגילות של החברה יחל ביום 19 בדצמבר 2010. בנוסף, הודיעה החברה שעל פי שווי השוק הנוכחי של מניותיה, המניה צפויה להיכלל במדדי תל טק, ביומד, יתר ת"א ות"א כללי.

 
זמי אברמן, מנכ"ל ויו"ר פלוריסטם: "פלוריסטם שמחה וגאה להצטרף למסחר בבורסה בתל אביב. הרישום בתל-אביב, בנוסף לרישום בבורסת ה-NASDAQ, התבצע בעקבות התעניינות גוברת של משקיעים ושותפים אסטרטגיים במוצר הייחודי של החברה. פלוריסטם הינה חברת תאי הגזע הראשונה שנסחרת בתל אביב ואנו מקווים כי חברות נוספות יבואו בעקבותיה. הרישום הוא חלק מהחזון שלנו לבסס את תעשיית הפארמה בארץ כמנוע צמיחה חשוב של הכלכלה בישראל".

מר זמי אברמן, פרופסור אדווין הורביץ נשיא איגוד תאי הגזע העולמי ויו"ר הועדה המדעית של החברה ומר ג'ייסון קולברט, אנליסט ביוטכנולוגיה בכיר מבנק השקעות נשיונל סקיוריטיס יציגו בכנס המשקיעים ויהיו זמינים לענות על שאלות.

בספטמבר הודיעה פלוריסטם על תוצאות חיוביות בשלב הראשון של הניסוי הקליני בתאי גזע מהשילייה. על פי הניסוי, חל שיפור במצבם של רוב החולים שקיבלו את הטיפול . החולים שטופלו סובלים מטרשת עורקים חמורה ברגליים הנובעת מסיבוכים של מחלת הסכרת או עישון כבד. הטיפול נעשה ללא צורך בהתאמה גנטית בין התאים שהוזרקו לבין החולים.

לדברי אברמן, "לאחר שהצגנו תוצאות מבטיחות בשלב הראשון של הניסוי הקליני, שידרגנו לאחרונה את מעבדות ייצור התאים של פלוריסטם בחיפה, לקראת השלבים המתקדמים של הניסוי. בעתיד ייבנה מפעל ייצור מתקדם שיאפשר לספק מוצרים ביולוגיים בכמויות גדולות ובתקני האיכות הנדרשים על מנת לאפשר למיליוני חולים לקבל את הטיפול הרפואי שמפותח בפלוריסטם".
 
"אנו מברכים את פלוריסטם לרגל הצטרפותה לבורסה בתל-אביב", מסרה אסתר לבנון, מנכ"ל הבורסה. "פלוריסטם מצטרפת לסקטור הביומד ההולך וגדל. למעלה  מ- 50 חברות הביומד הרשומות כיום בבורסה בתל-אביב הפכו אותה לאחת מהבורסות המובילות בתחום הביוטכנולוגיה. הרישום הכפול מעניק לחברות כמו פלוריסטם יתרונות רבים, הכוללים חשיפה רחבה יותר כלפי משקיעים מוסדיים ישראליים, הארכת יום המסחר וגישה לקרנות העוקבות אחרי מדדי הבורסה הישראלית."
 
פלוריסטם תמשיך למלא אחר הכללים המוטלים על חברות שמניותיהן רשומות ב-NASDAQ, ותמשיך להיות כפופה לפיקוח רשות ניירות הערך האמריקאית. על פי הדין בישראל, חברות הרשומות מחוץ לישראל, לרבות חברות הרשומות ב-NASDAQ,רשאיות לרשום את מניותיהן למסחר גם בבורסה לניירות ערך בתל אביב ללא צורך למלא דרישות רגולטוריות מהותיות נוספות. המסחר בבורסה בתל-אביב מתנהל בימים א' עד ה', בין השעות 9:45 בבוקר ו- 16:30 אחה"צ (שעון ישראל), להוציא מועדי חופשות של הבורסה. מסלקת הבורסה מחוברת אלקטרונית ל-Depository Trust Company, חברת בת של ה-Depository Trust & Clearing Corporation  , על מנת למכן את תהליך סליקת ניירות הערך הרשומים גם בבורסה הישראלית וגם בבורסות בארה"ב.
 

אודות פלוריסטם(Pluristem) :
פלוריסטם הינה חברה שפיתחה סביבה טבעית ותלת ממדית לגידול תאי גזע מהשלייה (תאי PLX) המשמשים לריפוי במגוון אינדיקציות קליניות. המוצר הפוטנציאלי של החברה לריפוי תאים,PLX – Placental eXpanded , הינו מוצר ייחודי מוגן בפטנטים. החברה מתמקדת בטיפול בהיצרות עורקים בגפיים תחתונות האופיינית לחולי סכרת ומעשנים כבדים ובנוסף הציגה תוצאות טובות גם בניסויים בבעלי חיים (ניסויים פרה קליניים) לטיפול בטרשת נפוצה, לטיפול במחלות המעיים הדלקתיות הקשות קרוהן (Crohn's Disease) וקוליטיס כיבי (Ulcerative Colitis).

 
 

Safe Harbor Statement


This press release contains forward-looking statements within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and federal securities laws. For example, when we are using forward looking statements when we say that our placenta-derived cell therapy, PLX-PAD, is potentially safe and improves quality of life as well as other efficacy measurements in patients with Critical Limb Ischemia or when we say that we plan to build a state of the art development facility that will allow Pluristem to produce large quantities of therapeutics at the highest quality levels, enabling the company to provide relief to millions of patients around the world, or when we say that data from phase I/IIa studies indicate Pluristem’s first PLX product, PLX-PAD, is potentially safe and effective for the treatment of end stage Peripheral Artery Disease, or that Pluristem’s pre-clinical animal models have demonstrated PLX cells are also potentially effective in nerve pain and muscle damage when administered locally and in inflammatory bowel disease, MS and stroke when administered systemically. These forward-looking statements are based on the current expectations of the management of Pluristem only, and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. The following factors, among others, could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements: changes in technology and market requirements; we may encounter delays or obstacles in launching our clinical trials; our technology may not be validated as we progress further and our methods may not be accepted by the scientific community; we may be unable to retain or attract key employees whose knowledge is essential to the development of our products; unforeseen scientific difficulties may develop with our process; our products may wind up being more expensive than we anticipate; results in the laboratory may not translate to equally good results in real surgical settings; our patents may not be sufficient; our products may harm recipients; changes in legislation; inability to timely develop and introduce new technologies, products and applications; loss of market share and pressure on pricing resulting from competition, which could cause the actual results or performance of Pluristem to differ materially from those contemplated in such forward-looking statements. Except as otherwise required by law, Pluristem undertakes no obligation to publicly release any revisions to these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events. For a more detailed description of the risks and uncertainties affecting Pluristem, reference is made to Pluristem's reports filed from time to time with the Securities and Exchange Commission